Grunnleggende informasjon
| Produktnavn | Katalog | Type | Vert/kilde | Bruk | applikasjoner | COA |
| HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen | BMEHCV113 | Antigen | E coli | Fangst | ELISA, CLIA, WB | nedlasting |
| HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen | BMEHCV114 | Antigen | E coli | Konjugert | ELISA, CLIA, WB | nedlasting |
| HCV Core-NS3-NS5 fusjonsantigen-Bio | BMEHCVB01 | Antigen | E coli | Konjugert | ELISA, CLIA, WB | nedlasting |
De viktigste smittsomme kildene til hepatitt C er akutt klinisk type og asymptomatiske subkliniske pasienter, kroniske pasienter og virusbærere.Blodet til den generelle pasienten er smittsomt 12 dager før sykdomsutbruddet, og kan bære viruset i mer enn 12 år.HCV overføres hovedsakelig fra blodkilder.I utlandet er 30-90 % av hepatitt C etter transfusjon hepatitt C, og i Kina utgjør hepatitt C 1/3 av hepatitt etter transfusjon.I tillegg kan andre metoder brukes, slik som vertikal overføring fra mor til barn, daglig familiekontakt og seksuell overføring.
Når plasma eller blodprodukter som inneholder HCV eller HCV-RNA infunderes, blir de vanligvis akutte etter 6-7 ukers inkubasjonsperiode.De kliniske manifestasjonene er generell svakhet, dårlig gastrisk appetitt og ubehag i leverregionen.En tredjedel av pasientene har gulsott, forhøyet ALAT og positivt anti-HCV-antistoff.50 % av kliniske hepatitt C-pasienter kan utvikle seg til kronisk hepatitt, selv noen pasienter vil føre til levercirrhose og hepatocellulært karsinom.Den resterende halvparten av pasientene er selvbegrenset og kan komme seg automatisk.
