Grunnleggende informasjon
| Produktnavn | Katalog | Type | Vert/kilde | Bruk | applikasjoner | Epitop | COA |
| MAb til humant IgG | BMGGC01 | Monoklonal | Mus | Fangst | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGC02 | Monoklonal | Mus | Konjugasjon | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEC01 | Mus | Mus | Konjugasjon | ELISA, CLIA, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEM01 | Monoklonal | Mus | Fangst | ELISA, CLIA, WB | / | nedlasting |
| MAb til humant IgG | BMGGEM02 | Monoklonal | Mus | Konjugasjon | CMIA, WB | / | nedlasting |
| Humant IgG | EN000101 | Rekombinant | Geit | Kalibrator | LF, IFA, IB, WB | / | nedlasting |
IgG-antistoffmolekylet består av 2 tunge kjeder og 2 lette kjeder forbundet med disulfidbindinger.
IgG-antistoffmolekylet består av 2 tunge kjeder og 2 lette kjeder forbundet med disulfidbindinger.Det grunnleggende prinsippet for kimære humane museantistoffer er å isolere og identifisere omorganisert funksjonell murin VL (variabel region med lett kjede) og VH (variabel region med tung kjede) fra hybridomcellegenomet som skiller ut et murint monoklonalt antistoff, og etter genetisk rekombinasjon spleises de. med humane CL (lett kjede konstant region) og CH (tung kjede konstant region) regiongener på en bestemt måte, klonet inn i ekspresjonsvektoren for å konstruere mus/humane lett og tung kjede genekspresjonsvektorer, og overført til passende vertscelleekspresjon til forberede spesifikke kimære antistoffer
